Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky
Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Laboratoires THEA (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01ED51 – Timolol, combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 50 µg+5 mg/1 ml
- Cesta podania
- očné použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky
- ATC
- S01ED51 – Timolol, combinations
- Indikačná skupina
- 64 Ophthalmologica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 12. januára 2021
- Držiteľ registrácie
- Laboratoires THEA, Clermont-Ferrand Cedex 2, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6223D | int opo 1x6 ml (fľ.HDPE) | 64/0288/20-S | 24 mes. |
| 6222D | int opo 1x2,5 ml (fľ.HDPE) | 64/0288/20-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky?
Držiteľom registrácie je Laboratoires THEA (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky?
S01ED51 – Timolol, combinations.
Aký kód ŠÚKL má Fixapost 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6223D, 6222D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC S01ED51
- GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instiláciaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obaleAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Kivizidiale 40 mikrogramov/ml + 5 mg/mlBausch + Lomb Ireland Limited · na predpis
- Latanoprost/timolol Olikla 0,05 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapkyOlikla s.r.o. · na predpis
- TAPTIQOM 15 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapkySanten Oy · na predpis
- TAPTIQOM 15 mikrogramov/ml+5 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obaleSanten Oy · na predpis
- Travoprost/timolol Olikla 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapkyOlikla s.r.o. · na predpis
- Vizidor Duo 20 mg/ml + 5 mg/mlBausch + Lomb Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky ATC S01ED51 (28) →
Ďalšie lieky držiteľa Laboratoires THEA
- MONOPOST 50 mikrogramov/mlLaboratoires THEA · na predpis
- MONOPOST 50 mikrogramov/ml očná roztoková instiláciaLaboratoires THEA · na predpis
- MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztokLaboratoires THEA · na predpis
- SOFTACORTLaboratoires THEA · na predpis
- SPERSALLERGLaboratoires THEA · na predpis
- ZamiseptLaboratoires THEA · na predpis
- APROKAMLaboratoires THEA · na predpis
- DUALKOPTLaboratoires THEA · na predpis
Všetky lieky držiteľa Laboratoires THEA (10) →
Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica
- GlabrinPharmaselect International Beteiligungs GmbH · na predpis
- Holoclar 79 000 – 316 000 buniek/cm2 náhrada živého tkanivaHolostem Terapie Avanzate S.R.L. · na predpis
- IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapkySanten Oy · na predpis
- IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
- JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMAUNIMED PHARMA, spol. s r.o. · bez predpisu
- JODID DRASELNÝ A SODNÝ 2 % UNIMED PHARMAUNIMED PHARMA, spol. s r.o. · bez predpisu
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.