Preskočiť na obsah

FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly

FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EK04 – Fruquintinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
FRUZAQLA
ATC
L01EK04 – Fruquintinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. júna 2024
Držiteľ registrácie
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin 2, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6707Ecps dur 21x5 mg (fľ.HDPE)EU/1/24/1827/00224 mes.

Časté otázky

Je FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly?

L01EK04 – Fruquintinib.

Aký kód ŠÚKL má FRUZAQLA 5 mg tvrdé kapsuly?

Kód ŠÚKL je 6707E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EK04

Ďalšie lieky držiteľa Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Všetky lieky držiteľa Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (24) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.