Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Chemi S.p.A. (Taliansko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AB05 – Enoxaparin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke - platné do okt2020)
- Sila
- 8 000 anti-Xa IU/0,8 ml
- Cesta podania
- mimotelové, intravenózne a subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
- ATC
- B01AB05 – Enoxaparin
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 31. augusta 2020
- Držiteľ registrácie
- Chemi S.p.A., Cinisello Balsamo (MI), Taliansko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5269D | sol iru 30(3x10)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla bez chrániča-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5268D | sol iru 10x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla bez chrániča) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5267D | sol iru 2x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla bez chrániča) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5266D | sol iru 90(9x10)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5265D | sol iru 50(5x10)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5264D | sol iru 30(3x10)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5263D | sol iru 24(4x6)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5262D | sol iru 20(2x10)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5261D | sol iru 12(2x6)x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom-multibal.) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5260D | sol iru 10x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5259D | sol iru 6x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
| 5258D | sol iru 2x8000 IU/0,8 ml (1 ml striek.inj.skl.napl.+ihla s chráničom) | 16/0173/20-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Chemi S.p.A. (Taliansko).
Do akej ATC skupiny patrí Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
B01AB05 – Enoxaparin.
Aký kód ŠÚKL má Ghemaxan 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5269D, 5268D, 5267D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AB05
- Inhixa 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTechdow Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Inhixa 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTechdow Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Inhixa 4 000 IU (40 mg) /0,4 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTechdow Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Inhixa 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTechdow Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Inhixa 8 000 IU (80 mg/ml)/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTechdow Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Ledraxen 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeVenipharm · na predpis
- Ledraxen 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeVenipharm · na predpis
- Ledraxen 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeVenipharm · na predpis
Všetky lieky ATC B01AB05 (24) →
Ďalšie lieky držiteľa Chemi S.p.A.
- Ghemaxan 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
- Ghemaxan 12 000 IU (120 mg)/0,8 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
- Ghemaxan 15 000 IU (150 mg)/1 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
- Ghemaxan 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
- Ghemaxan 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
- Ghemaxan 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeChemi S.p.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Chemi S.p.A. (7) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Grepid 75 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Gribero 110 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Gribero 150 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Gribero 75 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Haemate P 1000 IU FVIII:C/2400 IU VWF:RcoCSL Behring GmbH · na predpis
- Haemate P 500 IU FVIII:C/1200 IU VWF:RcoCSL Behring GmbH · na predpis
- HemgenixCSL Behring GmbH · na predpis
- Hemlibra 150 mg/ml injekčný roztokRoche Registration GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.