Preskočiť na obsah

Glepark 0,18 mg

Glepark 0,18 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BC05 – Pramipexole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
0,18 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Glepark 0,18 mg
ATC
N04BC05 – Pramipexole
Indikačná skupina
27 Antiparkinsonica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
30. marca 2009
Držiteľ registrácie
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha 4, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Glepark 0,18 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
66853tbl 100x0,18 mg (blis.Al/Al)27/0189/09-S24 mes.
66849tbl 30x0,18 mg (blis.Al/Al)27/0189/09-S24 mes.

Časté otázky

Je Glepark 0,18 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Glepark 0,18 mg?

Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Glepark 0,18 mg?

N04BC05 – Pramipexole.

Aký kód ŠÚKL má Glepark 0,18 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 66853, 66849. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N04BC05

Všetky lieky ATC N04BC05 (49) →

Ďalšie lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (115) →

Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.