Preskočiť na obsah

Glezisim 10 mg/20 mg tablety

Glezisim 10 mg/20 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10BA02 – Simvastatin and ezetimibe. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 21 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
10 mg/20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Glezisim 10 mg/20 mg tablety
ATC
C10BA02 – Simvastatin and ezetimibe
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
20. septembra 2018
Držiteľ registrácie
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha 4, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Glezisim 10 mg/20 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9006Ctbl 300x1x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al-jednotli.bal.)31/0309/18-S24 mes.
9005Ctbl 100x1x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al-jednotli.bal.)31/0309/18-S24 mes.
9004Ctbl 50x1x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al-jednotli.bal.)31/0309/18-S24 mes.
9003Ctbl 30x1x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al-jednotli.bal.)31/0309/18-S24 mes.
9002Ctbl 392x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
9001Ctbl 300x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
9000Ctbl 196x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8999Ctbl 100x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8998Ctbl 98(2x49)x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al-multi bal.)31/0309/18-S24 mes.
8997Ctbl 98x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8996Ctbl 90x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8995Ctbl 84x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8994Ctbl 56x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8993Ctbl 50x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8992Ctbl 49x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8991Ctbl 30x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8990Ctbl 28x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8989Ctbl 14x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8988Ctbl 10x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8987Ctbl 7x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)31/0309/18-S24 mes.
8986Ctbl 100x10 mg/20 mg (fľ.HDPE)31/0309/18-S24 mes.

Časté otázky

Je Glezisim 10 mg/20 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Glezisim 10 mg/20 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Glezisim 10 mg/20 mg tablety?

C10BA02 – Simvastatin and ezetimibe.

Aký kód ŠÚKL má Glezisim 10 mg/20 mg tablety?

Liek má 21 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9006C, 9005C, 9004C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10BA02

Ďalšie lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (115) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.