Preskočiť na obsah

HERPESIN 400

HERPESIN 400 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AB01 – Aciclovir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
400 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
HERPESIN 400
ATC
J05AB01 – Aciclovir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
12. marca 1996
Držiteľ registrácie
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku HERPESIN 400
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
84129tbl 50x400 mg (blis.PVC/Al)42/0283/20-S60 mes.
84128tbl 25x400 mg (blis.PVC/Al)42/0283/20-S60 mes.

Časté otázky

Je HERPESIN 400 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku HERPESIN 400?

Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí HERPESIN 400?

J05AB01 – Aciclovir.

Aký kód ŠÚKL má HERPESIN 400?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 84129, 84128. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AB01

Ďalšie lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Všetky lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (96) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.