Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok
Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AB01 – Aciclovir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na infúzny roztok
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok
- ATC
- J05AB01 – Aciclovir
- Indikačná skupina
- 42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 16. februára 2023
- Držiteľ registrácie
- Noridem Enterprises Ltd., Nikózia, Cyprus
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2905E | plv ifo 10x500 mg (liek.inj.skl.) | 42/0040/23-S | 30 mes. |
| 2904E | plv ifo 5x500 mg (liek.inj.skl.) | 42/0040/23-S | 30 mes. |
| 2903E | plv ifo 1x500 mg (liek.inj.skl.) | 42/0040/23-S | 30 mes. |
Časté otázky
Je Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus).
Do akej ATC skupiny patrí Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok?
J05AB01 – Aciclovir.
Aký kód ŠÚKL má Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2905E, 2904E, 2903E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J05AB01
- Aciclovir Noridem 250 mg prášok na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- BravilonVectans Pharma · bez predpisu
- HERPESIN 200TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- HERPESIN 400TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- MEDOVIR 250 mg prášok na infúzny roztokMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Telviran 400 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Zovirax 200 mg/5 mlGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd.
- Amikacin Noridem 125 mg/ml injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Ampicillin Noridem 0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Ampicillin Noridem 1 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Ampicillin Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Atropine NoridemNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd. (55) →
Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Apretude 30 mg filmom obalené tabletyViiV Healthcare BV · na predpis
- Apretude 600 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímViiV Healthcare BV · na predpis
- Aptivus 250 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Atazanavir Viatris 150 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Atazanavir Viatris 200 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Atazanavir Viatris 300 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztokBayer AG · na predpis
- Baraclude 0,05 mg/ml perorálny roztokBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.