Preskočiť na obsah

Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD08 – Metformin and vildagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 27 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg/850 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Icandra
ATC
A10BD08 – Metformin and vildagliptin
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
Dátum registrácie
1. decembra 2008
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5820Dtbl flm 360(6x60)x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.)EU/1/08/484/04518 mes.
5819Dtbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.)EU/1/08/484/04418 mes.
5818Dtbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.)EU/1/08/484/04318 mes.
5817Dtbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/04218 mes.
5816Dtbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/04118 mes.
5815Dtbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/04018 mes.
5814Dtbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/03918 mes.
5813Dtbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/03818 mes.
5812Dtbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/484/03718 mes.
7936Btbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/02418 mes.
7935Btbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/02318 mes.
7934Btbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/02218 mes.
7933Btbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/02118 mes.
7932Btbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/02018 mes.
7931Btbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/01918 mes.
7945Btbl flm 360(6x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/03318 mes.
7944Btbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/03218 mes.
7943Btbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/484/03118 mes.
59605tbl flm 360(6x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/01524 mes.
59604tbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/01424 mes.
59603tbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/01324 mes.
59592tbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00624 mes.
59591tbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00524 mes.
59590tbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00424 mes.
59589tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00324 mes.
59588tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00224 mes.
59587tbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/484/00124 mes.

Časté otázky

Je Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

A10BD08 – Metformin and vildagliptin.

Aký kód ŠÚKL má Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Liek má 27 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5820D, 5819D, 5818D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD08

Všetky lieky ATC A10BD08 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.