Preskočiť na obsah

Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere

Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Almirall, S.A. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC17 – Tildrakizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
100 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ilumetri
ATC
L04AC17 – Tildrakizumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. septembra 2018
Držiteľ registrácie
Almirall, S.A., Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4168Esol inj 1x1 ml/100 mg (pero napl.)EU/1/18/1323/00436 mes.

Časté otázky

Je Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere?

Držiteľom registrácie je Almirall, S.A. (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere?

L04AC17 – Tildrakizumab.

Aký kód ŠÚKL má Ilumetri 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere?

Kód ŠÚKL je 4168E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC17

Ďalšie lieky držiteľa Almirall, S.A.

Všetky lieky držiteľa Almirall, S.A. (17) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.