Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť
Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Almirall, S.A. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N06DA03 – Rivastigmine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Transdermálna náplasť
- Sila
- 4,6 mg/24 h
- Cesta podania
- transdermálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Prometax
- ATC
- N06DA03 – Rivastigmine
- Indikačná skupina
- 06 Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 4. decembra 1998
- Držiteľ registrácie
- Almirall, S.A., Barcelona, Španielsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5848D | emp tdm 90 (3x30)x4,6 mg/24 h (vre.papier/PET/Al/PA-multibal.) | EU/1/98/092/034 | 24 mes. |
| 5847D | emp tdm 60 (2x30)x4,6 mg/24 h (vre.papier/PET/Al/PA-multibal.) | EU/1/98/092/033 | 24 mes. |
| 5846D | emp tdm 30x4,6 mg/24 h (vre.papier/PET/Al/PA) | EU/1/98/092/032 | 24 mes. |
| 5845D | emp tdm 7x4,6 mg/24 h (vre.papier/PET/Al/PA) | EU/1/98/092/031 | 24 mes. |
| 45584 | emp tdm 90 (30x3)x4,6 mg/24 h (vre.papier/PE/alu/polyacrylonitrile) | EU/1/98/092/022 | 24 mes. |
| 45583 | emp tdm 60 (30x2)x4,6 mg/24 h (vre.papier/PE/alu/polyacrylonitrile) | EU/1/98/092/021 | 24 mes. |
| 45582 | emp tdm 30x4,6 mg/24 h (vre.papier/PE/alu/polyacrylonitrile) | EU/1/98/092/020 | 24 mes. |
| 45581 | emp tdm 7x4,6 mg/24 h (vre.papier/PE/alu/polyacrylonitrile) | EU/1/98/092/019 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť?
Držiteľom registrácie je Almirall, S.A. (Španielsko).
Do akej ATC skupiny patrí Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť?
N06DA03 – Rivastigmine.
Aký kód ŠÚKL má Prometax 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5848D, 5847D, 5846D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N06DA03
- Prometax 6 mg tvrdé kapsulyAlmirall, S.A. · na predpis
- Prometax 9,5 mg/24 h transdermálna náplasťAlmirall, S.A. · na predpis
- RISTIDIC 1,5 mg tvrdé kapsulyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · na predpis
- RISTIDIC 3 mg tvrdé kapsulyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · na predpis
- RISTIDIC 4,5 mg tvrdé kapsulyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · na predpis
- RISTIDIC 6 mg tvrdé kapsulyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · na predpis
- Rivastigmine 1 A Pharma1A Pharma GmbH · na predpis
- Rivastigmine Actavis 1,5 mg tvrdé kapsulyActavis Group PTC ehf. · na predpis
Všetky lieky ATC N06DA03 (36) →
Ďalšie lieky držiteľa Almirall, S.A.
- Skilarence 120 mg gastrorezistentné tabletyAlmirall, S.A. · na predpis
- Skilarence 30 mg gastrorezistentné tabletyAlmirall, S.A. · na predpis
- Vaniqa 11,5 % krémAlmirall, S.A. · na predpis
- Ebglyss 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAlmirall, S.A. · na predpis
- Ebglyss 250 mg injekčný roztok v naplnenom pereAlmirall, S.A. · na predpis
- Ilumetri 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeAlmirall, S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Almirall, S.A. (17) →
Ďalšie lieky v skupine Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)
- Raxone 150 mg filmom obalené tabletyChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
- RILUTEK 50 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tabletyPRO.MED.CS Praha a.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.