Preskočiť na obsah

RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety

RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N07XX02 – Riluzole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rilutek
ATC
N07XX02 – Riluzole
Indikačná skupina
06 Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
10. júna 1996
Držiteľ registrácie
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
55912tbl flm 56x50 mg (blis.PVC/Al)EU/1/96/010/00136 mes.

Časté otázky

Je RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety?

N07XX02 – Riluzole.

Aký kód ŠÚKL má RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 55912.

Ďalšie lieky v skupine ATC N07XX02

Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie

Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →

Ďalšie lieky v skupine Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.