Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AE02 – Sevelamer. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 800 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Sevelamer carbonate Winthrop
- ATC
- V03AE02 – Sevelamer
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
- Dátum registrácie
- 15. januára 2015
- Držiteľ registrácie
- Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8529B | tbl flm 30x800 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/952/004 | 36 mes. |
| 2873B | tbl flm 180x800 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/952/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety?
V03AE02 – Sevelamer.
Aký kód ŠÚKL má Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8529B, 2873B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC V03AE02
- Renagel 400 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Renagel 800 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Renvela 0,8 g prášok na perorálnu suspenziuSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Renvela 1,6 g prášok na perorálnu suspenziuSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Renvela 2,4 g prášok na perorálnu suspenziuSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Renvela 800 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Sevelamer carbonate Heaton 800 mg filmom obalené tabletyHEATON k.s. · na predpis
- Sevelamer Carbonate Viatris 800 mgViatris Limited · na predpis
Všetky lieky ATC V03AE02 (11) →
Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie
- STAMARILSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- STILNOXSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 33 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 50 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Supemtek injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Supemtek Tetra injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- TARGOCID 400Sanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Teizeild 1 mg/ml koncentrát na infúzny roztokSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- Sidarso 4 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Sidarso 8 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Skyclarys 50 mg tvrdé kapsulyBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- SorbisteritFresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH · na predpis
- Spherox 10 - 70 sféroidov/cm2 implantačná suspenziaRejuvenate GmbH · na predpis
- Spinraza 12 mg injekčný roztokBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Spinraza 28 mg injekčný roztokBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Spinraza 50 mg injekčný roztokBiogen Netherlands B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.