Preskočiť na obsah

IMMUNINE 1200 IU

IMMUNINE 1200 IU je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD04 – Coagulation factor IX. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok
Sila
1200 IU
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
IMMUNINE 1200 IU
ATC
B02BD04 – Coagulation factor IX
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
4. decembra 2007
Držiteľ registrácie
Baxalta Innovations GmbH, Viedeň, Rakúsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku IMMUNINE 1200 IU
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
75080plv iio 1x1200 IU+1x10 ml solv. (liek.inj.skl.+liek.inj.skl.)16/0472/07-S24 mes.

Časté otázky

Je IMMUNINE 1200 IU na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku IMMUNINE 1200 IU?

Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko).

Do akej ATC skupiny patrí IMMUNINE 1200 IU?

B02BD04 – Coagulation factor IX.

Aký kód ŠÚKL má IMMUNINE 1200 IU?

Kód ŠÚKL je 75080.

Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD04

Všetky lieky ATC B02BD04 (29) →

Ďalšie lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH

Všetky lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH (32) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.