Preskočiť na obsah

INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok

INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals S.A. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny H01AC03 – Mecasermin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
10 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
INCRELEX
ATC
H01AC03 – Mecasermin
Indikačná skupina
56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia pri výnimočných situáciách
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
3. augusta 2007
Držiteľ registrácie
Esteve Pharmaceuticals S.A., Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
44951sol inj 1x4 ml/40 mg (liek.skl.)EU/1/07/402/00136 mes.

Časté otázky

Je INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals S.A. (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok?

H01AC03 – Mecasermin.

Aký kód ŠÚKL má INCRELEX 10 mg/ml, injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 44951.

Ďalšie lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals S.A.

Všetky lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals S.A. (5) →

Ďalšie lieky v skupine Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.