Preskočiť na obsah

MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu

MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals S.A. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AX15 – Mifamurtide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na koncentrát na infúznu disperziu
Sila
4 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MEPACT
ATC
L03AX15 – Mifamurtide
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
6. marca 2009
Držiteľ registrácie
Esteve Pharmaceuticals S.A., Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
71891plv cdf 1x4 mg (liek.inj.skl.+filter)EU/1/08/502/00136 mes.

Časté otázky

Je MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu?

Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals S.A. (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu?

L03AX15 – Mifamurtide.

Aký kód ŠÚKL má MEPACT 4 mg prášok na koncentrát na infúznu disperziu?

Kód ŠÚKL je 71891.

Ďalšie lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals S.A.

Všetky lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals S.A. (5) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.