Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Istituto Gentili S.r.l. (Taliansko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AB03 – Fentanyl. Spôsob výdaja: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Nosový roztokový sprej (Nosová roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
- Sila
- 50 µg/1 dávka
- Cesta podania
- nazálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Instanyl
- ATC
- N02AB03 – Fentanyl
- Indikačná skupina
- 65 Analgetica - anodyna
- Výdaj
- Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 20. júla 2009
- Držiteľ registrácie
- Istituto Gentili S.r.l., Milano, Taliansko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1386C | aer nao 1x5,3 ml (fľ.skl.) | EU/1/09/531/025 | 24 mes. |
| 1385C | aer nao 1x4,3 ml (fľ.skl.) | EU/1/09/531/024 | 24 mes. |
| 1384C | aer nao 1x3,2 ml (fľ.skl.) | EU/1/09/531/023 | 24 mes. |
| 78716 | aer nao 1x5,0 ml/2,50 mg (40 dávok - 50 µg/1 dávka) | EU/1/09/531/003 | 36 mes. |
| 78715 | aer nao 1x2,9 ml/1,45 mg (20 dávok - 50 µg/1 dávka) | EU/1/09/531/002 | 36 mes. |
| 78714 | aer nao 1x1,8 ml/0,90 mg (10 dávok - 50 µg/1 dávka) | EU/1/09/531/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom.
Kto je držiteľom registrácie lieku Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia?
Držiteľom registrácie je Istituto Gentili S.r.l. (Taliansko).
Do akej ATC skupiny patrí Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia?
N02AB03 – Fentanyl.
Aký kód ŠÚKL má Instanyl 50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1386C, 1385C, 1384C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N02AB03
- Lunaldin 100 mikrogramov sublingválne tabletyGrünenthal GmbH · na predpis
- Lunaldin 200 mikrogramov sublingválne tabletyGrünenthal GmbH · na predpis
- Lunaldin 400 mikrogramov sublingválne tabletyGrünenthal GmbH · na predpis
- Lunaldin 800 mikrogramov sublingválne tabletyGrünenthal GmbH · na predpis
- PecFent 100 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperziaGrünenthal GmbH · na predpis
- PecFent 400 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperziaGrünenthal GmbH · na predpis
- Submena 100 mikrogramov sublingválne tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Submena 200 mikrogramov sublingválne tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC N02AB03 (39) →
Ďalšie lieky držiteľa Istituto Gentili S.r.l.
- Instanyl 100 mikrogramov, nosová roztoková aerodisperzia v jednodávkovom obaleIstituto Gentili S.r.l. · na predpis
- Instanyl 100 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperziaIstituto Gentili S.r.l. · na predpis
- Instanyl 200 mikrogramov, nosová roztoková aerodisperzia v jednodávkovom obaleIstituto Gentili S.r.l. · na predpis
- Instanyl 200 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperziaIstituto Gentili S.r.l. · na predpis
- Instanyl 50 mikrogramov, nosová roztoková aerodisperzia v jednodávkovom obaleIstituto Gentili S.r.l. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Istituto Gentili S.r.l. (6) →
Ďalšie lieky v skupine Analgetica - anodyna
- MABRONMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MABRON 50 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MABRON RETARD 100MEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MABRON RETARD 150MEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.