Preskočiť na obsah

MABRON 50 mg

MABRON 50 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AX02 – Tramadol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MABRON 50 mg
ATC
N02AX02 – Tramadol
Indikačná skupina
65 Analgetica - anodyna
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
28. júna 1993
Držiteľ registrácie
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MABRON 50 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
67570cps dur 30x50 mg (blis.Al/PVC)65/0076/93-S60 mes.
67569cps dur 20x50 mg (blis.Al/PVC)65/0076/93-S60 mes.
67568cps dur 10x50 mg (blis.Al/PVC)65/0076/93-S60 mes.
67571cps klin. balenie 50 mg65/0076/93-S60 mes.

Časté otázky

Je MABRON 50 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MABRON 50 mg?

Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).

Do akej ATC skupiny patrí MABRON 50 mg?

N02AX02 – Tramadol.

Aký kód ŠÚKL má MABRON 50 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 67570, 67569, 67568. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02AX02

Všetky lieky ATC N02AX02 (35) →

Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.

Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →

Ďalšie lieky v skupine Analgetica - anodyna

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.