Preskočiť na obsah

MEDOCIPRIN 250 mg

MEDOCIPRIN 250 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01MA02 – Ciprofloxacin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MEDOCIPRIN 250 mg
ATC
J01MA02 – Ciprofloxacin
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
26. júna 1993
Držiteľ registrácie
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MEDOCIPRIN 250 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
67518tbl flm 500x250 mg (fľ.plast.)42/0077/93-S36 mes.
67517tbl flm 10x250 mg (blis.PVC/Al)42/0077/93-S36 mes.
67519tbl flm 1000x250 mg (fľ.plast.)42/0077/93-S36 mes.

Časté otázky

Je MEDOCIPRIN 250 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MEDOCIPRIN 250 mg?

Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).

Do akej ATC skupiny patrí MEDOCIPRIN 250 mg?

J01MA02 – Ciprofloxacin.

Aký kód ŠÚKL má MEDOCIPRIN 250 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 67518, 67517, 67519. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01MA02

Všetky lieky ATC J01MA02 (14) →

Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.

Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.