Preskočiť na obsah

Isoprinosine 50 mg/ml sirup

Isoprinosine 50 mg/ml sirup je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Ewopharma International, s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AX05 – Inosine pranobex. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Sirup
Sila
50 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Isoprinosine 50 mg/ml sirup
ATC
J05AX05 – Inosine pranobex
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
22. decembra 2009
Držiteľ registrácie
Ewopharma International, s.r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Isoprinosine 50 mg/ml sirup
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
85044sir 1x150 ml (fľ.skl. hnedá)42/0868/09-S36 mes.

Časté otázky

Je Isoprinosine 50 mg/ml sirup na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Isoprinosine 50 mg/ml sirup?

Držiteľom registrácie je Ewopharma International, s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Isoprinosine 50 mg/ml sirup?

J05AX05 – Inosine pranobex.

Aký kód ŠÚKL má Isoprinosine 50 mg/ml sirup?

Kód ŠÚKL je 85044.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AX05

Všetky lieky ATC J05AX05 (10) →

Ďalšie lieky držiteľa Ewopharma International, s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Ewopharma International, s.r.o. (4) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.