Preskočiť na obsah

Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok

Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AR10 – Lopinavir and Ritonavir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
80 mg/20 mg/ ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Kaletra
ATC
J05AR10 – Lopinavir and Ritonavir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
20. marca 2001
Držiteľ registrácie
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
33251sol por 5x60 ml+5x5 ml striek. (fľ.PET)EU/1/01/172/00324 mes.

Časté otázky

Je Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok?

J05AR10 – Lopinavir and Ritonavir.

Aký kód ŠÚKL má Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztok?

Kód ŠÚKL je 33251.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AR10

Ďalšie lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Všetky lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (42) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.