LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale
LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01EE03 – Bimatoprost. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,3 mg/1 ml
- Cesta podania
- očné použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- LUMIGAN
- ATC
- S01EE03 – Bimatoprost
- Indikačná skupina
- 64 Ophthalmologica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 8. marca 2022
- Držiteľ registrácie
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9144A | int opo 90x0,4 ml/0,12 mg (fľ.LDPE) | EU/1/02/205/007 | 18 mes. |
| 3852A | int opo 30x0,4 ml/0,12 mg (fľ.LDPE) | EU/1/02/205/006 | 18 mes. |
| 3851A | int opo 5x0,4 ml/0,12 mg (fľ.LDPE) | EU/1/02/205/005 | 12 mes. |
Časté otázky
Je LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale?
Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale?
S01EE03 – Bimatoprost.
Aký kód ŠÚKL má LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9144A, 3852A, 3851A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC S01EE03
- Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml očné roztokové kvapkyOlikla s.r.o. · na predpis
- Elymbus 0,1 mg/g očný gél v jednodávkovom obaleLaboratoires THEA · na predpis
- LUMIGAN 0,1 mg/ml očná roztoková instiláciaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instiláciaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Vizibim 0,3 mg/mlBausch + Lomb Ireland Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Maviret 100 mg/40 mg filmom obalené tabletyAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Maviret 50 mg/20 mg obalený granulát vo vreckuAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Norvir 100 mg filmom obalené tabletyAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Norvir 100 mg prášok na perorálnu suspenziuAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- OZURDEX 700 mikrogramov intravitreálny implantát s aplikátoromAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- RINVOQ 15 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- RINVOQ 30 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- RINVOQ 45 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
Všetky lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (42) →
Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica
- Lumobry 0,25 mg/mlBausch + Lomb Ireland Limited · na predpis
- LUXFEN 2 mg/mlBausch + Lomb Ireland Limited · na predpis
- LuxturnaNovartis Europharm Limited · na predpis
- Lytenava 25 mg/ml injekčný roztokOutlook Therapeutics NL B.V. · na predpis
- MONOPOST 50 mikrogramov/mlLaboratoires THEA · na predpis
- MONOPOST 50 mikrogramov/ml očná roztoková instiláciaLaboratoires THEA · na predpis
- Moxifloxacin Olikla 5 mg/ml očné roztokové kvapkyOlikla s.r.o. · na predpis
- MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztokLaboratoires THEA · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.