Preskočiť na obsah

Vizibim 0,3 mg/ml

Vizibim 0,3 mg/ml je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Bausch + Lomb Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01EE03 – Bimatoprost. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
0,3 mg/1 ml
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Vizibim 0,3 mg/ml
ATC
S01EE03 – Bimatoprost
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
8. júna 2017
Držiteľ registrácie
Bausch + Lomb Ireland Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Vizibim 0,3 mg/ml
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4188Cint opo 3x0,9 mg/3 ml (fľ.LDPE)64/0156/17-S24 mes.
4187Cint opo 1x0,9 mg/3 ml (fľ.LDPE)64/0156/17-S24 mes.

Časté otázky

Je Vizibim 0,3 mg/ml na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Vizibim 0,3 mg/ml?

Držiteľom registrácie je Bausch + Lomb Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Vizibim 0,3 mg/ml?

S01EE03 – Bimatoprost.

Aký kód ŠÚKL má Vizibim 0,3 mg/ml?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4188C, 4187C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01EE03

Ďalšie lieky držiteľa Bausch + Lomb Ireland Limited

Všetky lieky držiteľa Bausch + Lomb Ireland Limited (16) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.