Preskočiť na obsah

Jext 300 mikrogramov

Jext 300 mikrogramov je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je ALK-Abelló A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C01CA24 – Epinephrine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok v naplnenom pere (Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere - platné do okt2020)
Sila
300 µg/0,30 ml
Cesta podania
intramuskulárne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Jext 300 mikrogramov
ATC
C01CA24 – Epinephrine
Indikačná skupina
41 Cardiaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
28. októbra 2010
Držiteľ registrácie
ALK-Abelló A/S, Horsholm, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Jext 300 mikrogramov
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4313Bsol ira 2x0,30 ml/300 µg (pero inj.napl.)41/0773/10-S24 mes.
00959sol ira 1x0,30 ml/300 µg (pero inj.napl.)41/0773/10-S24 mes.

Časté otázky

Je Jext 300 mikrogramov na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Jext 300 mikrogramov?

Držiteľom registrácie je ALK-Abelló A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Jext 300 mikrogramov?

C01CA24 – Epinephrine.

Aký kód ŠÚKL má Jext 300 mikrogramov?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4313B, 00959. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C01CA24

Ďalšie lieky držiteľa ALK-Abelló A/S

Všetky lieky držiteľa ALK-Abelló A/S (11) →

Ďalšie lieky v skupine Cardiaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.