Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BJ06 – Semaglutide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 2,4 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kayshild
- ATC
- A10BJ06 – Semaglutide
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
- Dátum registrácie
- 26. marca 2026
- Držiteľ registrácie
- Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3408F | sol inj 1x3 ml/9,6 mg (pero napl.FlexTouch+4 ihly) | EU/1/26/2019/005 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).
Do akej ATC skupiny patrí Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
A10BJ06 – Semaglutide.
Aký kód ŠÚKL má Kayshild 2,4 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Kód ŠÚKL je 3408F.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BJ06
- Ozempic 0,25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 0,25 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 1 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Ozempic 2 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Rybelsus 1,5 mg tabletyNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky ATC A10BJ06 (40) →
Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S
- Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplniNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 FlexPen 100 medzinárodných jednotie/ml injekčná suspenzia v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplniBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- LANTUSSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.