Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC14 – Sarilumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 200 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kevzara
- ATC
- L04AC14 – Sarilumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 23. júna 2017
- Držiteľ registrácie
- Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0619D | sol inj 1x1,14 ml/200 mg (pero inj.napl.skl.) | EU/1/17/1196/012 | 36 mes. |
| 4672C | sol inj 6 (3x2)x1,14 ml/200 mg (pero inj.napl.skl.) | EU/1/17/1196/008 | 36 mes. |
| 4671C | sol inj 2x1,14 ml/200 mg (pero inj.napl.skl.) | EU/1/17/1196/007 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
L04AC14 – Sarilumab.
Aký kód ŠÚKL má Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0619D, 4672C, 4671C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC14
- Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Kevzara 175 mg/ml injekčný roztokSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie
- MenQuadfi injekčný roztok, Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a YSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Multaq 400 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Nuvaxovid injekčná disperziaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Nuvaxovid JN.1injekčná disperziaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia v naplnenej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Nuvaxovid XBB.1.5 injekčná disperziaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Nuvaxovid XFG injekčná disperzia v naplnenej injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Plaquenil 200 mgSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Kivexa 600 mg/300 mg filmom obalené tabletyViiV Healthcare BV · na predpis
- Kostaive prášok na injekčnú disperziuArcturus Therapeutics Europe B.V. · na predpis
- Kyntheum 210 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeLEO Pharma A/S · na predpis
- LEMTRADA 12 mg infúzny koncentrátSanofi Belgium · na predpis
- Lenalidomid Glenmark 10 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Lenalidomid Glenmark 15 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Lenalidomid Glenmark 25 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.