Preskočiť na obsah

Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia

Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J07BN04 – Covid-19, protein subunit. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčná disperzia
Cesta podania
intramuskulárne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Nuvaxovid
ATC
J07BN04 – Covid-19, protein subunit
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. decembra 2021
Držiteľ registrácie
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1320Fdis inj 1x0,5 ml (liek.inj.skl.)EU/1/21/1618/0099 mes.
1319Fdis inj 10x0,5 ml (liek.inj.skl.)EU/1/21/1618/0079 mes.

Časté otázky

Je Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia?

Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia?

J07BN04 – Covid-19, protein subunit.

Aký kód ŠÚKL má Nuvaxovid JN.1injekčná disperzia?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1320F, 1319F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J07BN04

Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie

Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.