Nyvepria 6 mg injekčný roztok
Nyvepria 6 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AA13 – Pegfilgrastim. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 6 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Nyvepria
- ATC
- L03AA13 – Pegfilgrastim
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 18. novembra 2020
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6058D | sol inj 1x0,6 ml/6 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/20/1486/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Nyvepria 6 mg injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Nyvepria 6 mg injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Nyvepria 6 mg injekčný roztok?
L03AA13 – Pegfilgrastim.
Aký kód ŠÚKL má Nyvepria 6 mg injekčný roztok?
Kód ŠÚKL je 6058D.
Ďalšie lieky v skupine ATC L03AA13
- Pelgraz 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Pelgraz 6 mg injekčný roztok v naplnenom injektoreAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Pelmeg 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeMundipharma Corporation (Ireland) Limited · na predpis
- Stimufend 6 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Vivlipeg 6 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Ziextenzo 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Cavoley 6 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCuraTeQ Biologics s.r.o · na predpis
- Cegfila 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeMundipharma Corporation (Ireland) Limited · na predpis
Všetky lieky ATC L03AA13 (14) →
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- PREPIDILPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 13 injekčná suspenziaPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 13 injekčná suspenzia v jednodávkovej injekčnej liekovkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Ocrevus 300 mg koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Ocrevus 920 mg injekčný roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Octagam 10 %Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- Octagam 5 %Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- Olumiant 1 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Olumiant 2 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Olumiant 4 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Omvoh 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.