Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01BA04 – Pemetrexed. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pemetrexed Pfizer
- ATC
- L01BA04 – Pemetrexed
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 20. novembra 2015
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7082B | plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1057/002 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?
L01BA04 – Pemetrexed.
Aký kód ŠÚKL má Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?
Kód ŠÚKL je 7082B.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01BA04
- Pemetrexed STADA 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ALIMTA 500 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Armisarte 25 mg/ml infúzny koncentrátActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Pemetrexed Accord 100 mg prášok na infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Pemetrexed Accord 1000 mg prášok na infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Pemetrexed Accord 500 mg prášok na infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
Všetky lieky ATC L01BA04 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- PREPIDILPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 13 injekčná suspenziaPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 13 injekčná suspenzia v jednodávkovej injekčnej liekovkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 13 injekčná suspenzia vo viacdávkovom obalePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Prevenar 20 (pôvodne Apexxnar) injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- PROSTIN 15MPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- PROSTIN E2 tbl vagPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 0,5 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokOncopeptides AB (publ) · na predpis
- Perjeta 420 mg infúzny koncentrátRoche Registration GmbH · na predpis
- Phesgo 1 200 mg/600 mg injekčný roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Piqray 150 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Piqray 200 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.