Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety
Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EM03 – Alpelisib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 150 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Piqray
- ATC
- L01EM03 – Alpelisib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 27. júla 2020
- Držiteľ registrácie
- Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5309D | tbl flm 168 ((3x56) (3x28x50 mg + 3x28x200 mg) (multibal.) | EU/1/20/1455/006 | 36 mes. |
| 5308D | tbl flm 56 (28x50 mg + 28x200 mg) (blis.PVC/PCTFE/Al) | EU/1/20/1455/005 | 36 mes. |
| 5307D | tbl flm 28 (14x50 mg + 14x200 mg) (blis.PVC/PCTFE/Al) | EU/1/20/1455/004 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety?
L01EM03 – Alpelisib.
Aký kód ŠÚKL má Piqray 50 mg + 200 mg filmom obalené tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5309D, 5308D, 5307D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EM03
- Piqray 150 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Piqray 200 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Vijoice 125 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Vijoice 50 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Vijoice 50 mg filmom obalené tablety + Vijoice 200 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Vijoice 50 mg granulát vo vreckuNovartis Europharm Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited
- Pluvicto 1 000 MBq/ml injekčný/infúzny roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
- Revolade 12,5 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Revolade 25 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Revolade 25 mg prášok na perorálnu suspenziuNovartis Europharm Limited · na predpis
- Revolade 50 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Revolade 75 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Rhapsido 25 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Rydapt 25 mg mäkké kapsulyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Poherdy 420 mg koncentrát na infúzny roztokN.V. Organon · na predpis
- Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Potactasol 1 mg prášok na infúzny koncentrátActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Potactasol 4 mg prášok na infúzny koncentrátActavis Group PTC ehf. · na predpis
- POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztokKyowa Kirin Holdings B.V. · na predpis
- Puqod 100 mg mäkké kapsulyZentiva, k.s. · na predpis
- Puqod 150 mg mäkké kapsulyZentiva, k.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.