Preskočiť na obsah

POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok

POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Kyowa Kirin Holdings B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX09 – Mogamulizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
4 mg/ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
POTELIGEO
ATC
L01FX09 – Mogamulizumab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
22. novembra 2018
Držiteľ registrácie
Kyowa Kirin Holdings B.V., Hoofddorp, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0507Dcon inf 1x5 ml/20 mg (liek.inj.skl.)EU/1/18/1335/00136 mes.

Časté otázky

Je POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Kyowa Kirin Holdings B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?

L01FX09 – Mogamulizumab.

Aký kód ŠÚKL má POTELIGEO 4 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 0507D.

Ďalšie lieky držiteľa Kyowa Kirin Holdings B.V.

Všetky lieky držiteľa Kyowa Kirin Holdings B.V. (7) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.