Preskočiť na obsah

QINLOCK 50 mg tablety

QINLOCK 50 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX19 – Ripretinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
QINLOCK
ATC
L01EX19 – Ripretinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
18. novembra 2021
Držiteľ registrácie
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V, Amsterdam, Noord-Holland, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku QINLOCK 50 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9126Dtbl 90x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/21/1569/00248 mes.
9125Dtbl 30x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/21/1569/00148 mes.

Časté otázky

Je QINLOCK 50 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku QINLOCK 50 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí QINLOCK 50 mg tablety?

L01EX19 – Ripretinib.

Aký kód ŠÚKL má QINLOCK 50 mg tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9126D, 9125D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V

Všetky lieky držiteľa Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (4) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.