Preskočiť na obsah

ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly

ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX29 – Vimseltinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ROMVIMZA
ATC
L01EX29 – Vimseltinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. septembra 2025
Držiteľ registrácie
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V, Amsterdam, Noord-Holland, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1316Fcps dur 8x20 mg (blis.OPA/Al/PVC)EU/1/25/1968/00236 mes.

Časté otázky

Je ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly?

L01EX29 – Vimseltinib.

Aký kód ŠÚKL má ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsuly?

Kód ŠÚKL je 1316F.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX29

Ďalšie lieky držiteľa Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V

Všetky lieky držiteľa Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V (4) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.