Preskočiť na obsah

Rubraca 250 mg filmom obalené tablety

Rubraca 250 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Pharmaand GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XK03 – Rucaparib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rubraca
ATC
L01XK03 – Rucaparib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
24. mája 2018
Držiteľ registrácie
Pharmaand GmbH, Vienna, Rakúsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rubraca 250 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8166Ctbl flm 60x250 mg (fľ.HDPE)EU/1/17/1250/00248 mes.

Časté otázky

Je Rubraca 250 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rubraca 250 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Pharmaand GmbH (Rakúsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rubraca 250 mg filmom obalené tablety?

L01XK03 – Rucaparib.

Aký kód ŠÚKL má Rubraca 250 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 8166C.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01XK03

Ďalšie lieky držiteľa Pharmaand GmbH

Všetky lieky držiteľa Pharmaand GmbH (19) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.