Preskočiť na obsah

Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok

Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX18 – Amivantamab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
2 240 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rybrevant
ATC
L01FX18 – Amivantamab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
9. decembra 2021
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9580Esol inj 1x14 ml/2 240 mg (liek.inj.skl.)EU/1/21/1594/00318 mes.

Časté otázky

Je Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok?

L01FX18 – Amivantamab.

Aký kód ŠÚKL má Rybrevant 2 240 mg injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 9580E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FX18

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.