Rapamune 0,5 mg obalené tablety
Rapamune 0,5 mg obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AH01 – Sirolimus. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta obalená
- Sila
- 0,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rapamune
- ATC
- L04AH01 – Sirolimus
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 13. marca 2001
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 21604 | tbl obd 100x0,5 mg (blis.PVC/PE/Aclar/Al) | EU/1/01/171/014 | 36 mes. |
| 21603 | tbl obd 30x0,5 mg (blis.PVC/PE/Aclar/Al) | EU/1/01/171/013 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Rapamune 0,5 mg obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rapamune 0,5 mg obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Rapamune 0,5 mg obalené tablety?
L04AH01 – Sirolimus.
Aký kód ŠÚKL má Rapamune 0,5 mg obalené tablety?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 21604, 21603. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AH01
- Rapamune 1 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 1 mg/ml perorálny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 2 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 1000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Ratiograstim 30 MIU/0,5 ml injekčný alebo infúzny roztokratiopharm GmbH · na predpis
- Ratiograstim 48 MIU/0,8 ml injekčný alebo infúzny roztokratiopharm GmbH · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.