Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok
Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AH01 – Sirolimus. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Perorálny roztok
- Sila
- 1 mg/ ml
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rapamune
- ATC
- L04AH01 – Sirolimus
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 13. marca 2001
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 33361 | sol por 1x60 ml/60 mg (fľaša skl.jantár.) | EU/1/01/171/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok?
L04AH01 – Sirolimus.
Aký kód ŠÚKL má Rapamune 1 mg/ml perorálny roztok?
Kód ŠÚKL je 33361.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AH01
- Rapamune 0,5 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 1 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 2 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 1000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Ratiograstim 30 MIU/0,5 ml injekčný alebo infúzny roztokratiopharm GmbH · na predpis
- Ratiograstim 48 MIU/0,8 ml injekčný alebo infúzny roztokratiopharm GmbH · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.