Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AB07 – Interferon beta-1a. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 44 µg/0,5 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rebif
- ATC
- L03AB07 – Interferon beta-1a
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 29. marca 1999
- Držiteľ registrácie
- Merck Europe B.V., Amsterdam, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7073C | sol inj 36x0,5 ml/44 µg (striek.inj.napln.skl.) | EU/1/98/063/021 | 18 mes. |
| 01795 | sol inj 12x0,5 ml/44 µg (striek.inj.napln.skl.) | EU/1/98/063/006 | 18 mes. |
| 01794 | sol inj 3x0,5 ml/44 µg (striek.inj.napln.skl.) | EU/1/98/063/005 | 18 mes. |
| 01793 | sol inj 1x0,5 ml/44 µg (striek.inj.napln.skl.) | EU/1/98/063/004 | 18 mes. |
Časté otázky
Je Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
L03AB07 – Interferon beta-1a.
Aký kód ŠÚKL má Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7073C, 01795, 01794. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L03AB07
- AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztokBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Merck Europe B.V.
- TEPMETKO 225 mg filmom obalené tabletyMerck Europe B.V. · na predpis
- Bavencio 20 mg/ml infúzny koncentrátMerck Europe B.V. · na predpis
- Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokMerck Europe B.V. · na predpis
- Erbitux 5 mg/ml infúzny roztokMerck Europe B.V. · na predpis
- Ezmekly 1 mg dispergovateľné tabletyMerck Europe B.V. · na predpis
- Ezmekly 1 mg tvrdé kapsulyMerck Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Europe B.V. (31) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Remicade 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátuJanssen-Cilag International N.V. · na predpis
- Remsima 100 mg prášok na infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Remsima 120 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Remsima 120 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Remsima 40 mg/ml koncentrát na infúzny roztokCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Remurel 20 mg/mlZentiva k.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.