Preskočiť na obsah

Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere

Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AB07 – Interferon beta-1a. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
44 µg (12 MU)
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rebif
ATC
L03AB07 – Interferon beta-1a
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
2. júna 2010
Držiteľ registrácie
Merck Europe B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
02731sol inj 12x0,5 ml/44 µg (pero napln.)EU/1/98/063/01618 mes.

Časté otázky

Je Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere?

Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere?

L03AB07 – Interferon beta-1a.

Aký kód ŠÚKL má Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere?

Kód ŠÚKL je 02731.

Ďalšie lieky v skupine ATC L03AB07

Ďalšie lieky držiteľa Merck Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Merck Europe B.V. (31) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.