Preskočiť na obsah

Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok

Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FY01 – Pertuzumab and trastuzumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
60 mg/60 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Phesgo
ATC
L01FY01 – Pertuzumab and trastuzumab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
21. decembra 2020
Držiteľ registrácie
Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6278Dsol inj 1x10 ml/600 mg/600 mg (liek.inj.skl.)EU/1/20/1497/00218 mes.

Časté otázky

Je Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok?

L01FY01 – Pertuzumab and trastuzumab.

Aký kód ŠÚKL má Phesgo 600 mg/600 mg injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 6278D.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FY01

Ďalšie lieky držiteľa Roche Registration GmbH

Všetky lieky držiteľa Roche Registration GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.