Preskočiť na obsah

Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Oncopeptides AB (publ) (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01AA10 – Melphalan flufenamide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
20 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Pepaxti
ATC
L01AA10 – Melphalan flufenamide
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. augusta 2022
Držiteľ registrácie
Oncopeptides AB (publ), Stockholm, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1926Eplc ifc 1x20 mg (liek.inj.skl.)EU/1/22/1669/00148 mes.

Časté otázky

Je Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Oncopeptides AB (publ) (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?

L01AA10 – Melphalan flufenamide.

Aký kód ŠÚKL má Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 1926E.

Všetky lieky držiteľa Oncopeptides AB (publ) (1) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.