Octagam 10 %
Octagam 10 % je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Octapharma (IP) SPRL (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J06BA02 – Immunoglobulins, normal human, for intravascular application. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Infúzny roztok
- Sila
- 100 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Octagam 10 %
- ATC
- J06BA02 – Immunoglobulins, normal human, for intravascular application
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 27. decembra 2009
- Držiteľ registrácie
- Octapharma (IP) SPRL, Anderlecht, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3035D | sol inf 1x300 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 0809B | sol inf 3x200 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 0808B | sol inf 3x100 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 0807B | sol inf 1x60 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 83313 | sol inf 1x200 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 83312 | sol inf 1x100 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 83311 | sol inf 1x50 ml (fľ.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
| 83310 | sol inf 1x20 ml (liek.inj.skl.) | 59/0762/09-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Octagam 10 % na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Octagam 10 %?
Držiteľom registrácie je Octapharma (IP) SPRL (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Octagam 10 %?
J06BA02 – Immunoglobulins, normal human, for intravascular application.
Aký kód ŠÚKL má Octagam 10 %?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3035D, 0809B, 0808B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J06BA02
- Deqsiga 100 mg/ml infúzny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Flebogamma DIF 100 mg/ml infúzny roztokInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztokInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- GamunexGrifols Deutschland GmbH · na predpis
- KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Octagam 5 %Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- PanzygaOctapharma (IP) SPRL · na predpis
- Privigen 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokCSL Behring GmbH · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Octapharma (IP) SPRL
- OCTANATE 1000 I.U.Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- OCTANATE 250 I.U.Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- OCTANATE 500 I.U.Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- OCTANINE F 1000 I.U.Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- OCTANINE F 500 I.U.Octapharma (IP) SPRL · na predpis
- OctaplasmaOctapharma (IP) SPRL · na predpis
- OctaplexOctapharma (IP) SPRL · na predpis
Všetky lieky držiteľa Octapharma (IP) SPRL (18) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Olumiant 1 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Olumiant 2 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Olumiant 4 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Omvoh 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Omvoh 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke,Omvoh 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Omvoh 100 mg injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Omvoh 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.