Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD02 – Coagulation factor VIII. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 250 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kovaltry
- ATC
- B02BD02 – Coagulation factor VIII
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 18. februára 2016
- Držiteľ registrácie
- Bayer AG, Leverkusen, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5759D | plv iol 30(30x1)x250 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.+adapt.+striek.inj.skl.napl.-5 ml-multibal.) | EU/1/15/1076/018 | 30 mes. |
| 5758D | plv iol 30(30x1)x250 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.+adapt.+striek.inj.skl.napl.-3 ml-multibal.) | EU/1/15/1076/017 | 30 mes. |
| 5729C | plv iol 1x250 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.+adapt.+striek.inj.skl.napl.-5 ml) | EU/1/15/1076/012 | 30 mes. |
| 8622B | plv iol 1x250 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.+adapt.+striek.inj.skl.napl.-3 ml) | EU/1/15/1076/002 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
B02BD02 – Coagulation factor VIII.
Aký kód ŠÚKL má Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5759D, 5758D, 5729C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD02
- Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBayer AG · na predpis
- Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBayer AG · na predpis
- NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky ATC B02BD02 (83) →
Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG
- Levitra 10 mg filmom obalené tabletyBayer AG · na predpis
- Levitra 10 mg orodispergovateľné tabletyBayer AG · na predpis
- Levitra 20 mg filmom obalené tabletyBayer AG · na predpis
- Levitra 5 mg filmom obalené tabletyBayer AG · na predpis
- Lynkuet 60 mg mäkké kapsulyBayer AG · na predpis
- Nexavar 200 mg filmom obalené tabletyBayer AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Bayer AG (49) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Krusaxyl 60 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Krusaxyl 90 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Kymbek 15 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Kymbek 30 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Kymbek 60 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- LACRAT 60 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.