Preskočiť na obsah

KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok

KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je UCB Pharma S.A. (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AX29 – Doxecitine and doxribtimine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálny roztok
Sila
2 g/2 g
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
KYGEVVI
ATC
A16AX29 – Doxecitine and doxribtimine
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia pri výnimočných situáciách
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
26. marca 2026
Držiteľ registrácie
UCB Pharma S.A., Brusel, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3589Fplo por 30x2 g/2 g (vre.LDPE/Al/PET)EU/1/25/2013/00130 mes.

Časté otázky

Je KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je UCB Pharma S.A. (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok?

A16AX29 – Doxecitine and doxribtimine.

Aký kód ŠÚKL má KYGEVVI 2 g/2 g prášok na perorálny roztok?

Kód ŠÚKL je 3589F.

Ďalšie lieky držiteľa UCB Pharma S.A.

Všetky lieky držiteľa UCB Pharma S.A. (52) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.