Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok
Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BA08 – Zoledronic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Infúzny roztok
- Sila
- 0,04 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok
- ATC
- M05BA08 – Zoledronic acid
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 28. mája 2012
- Držiteľ registrácie
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9988A | sol inf 3x100 ml/4 mg (fľ.inf.plast.) | 87/0281/12-S | 36 mes. |
| 1490A | sol inf 10x100 ml/4 mg (fľ.inf.plast.) | 87/0281/12-S | 36 mes. |
| 1489A | sol inf 4x100 ml/4 mg (fľ.inf.plast.) | 87/0281/12-S | 36 mes. |
| 1488A | sol inf 1x100 ml/4 mg (fľ.inf.plast.) | 87/0281/12-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok?
M05BA08 – Zoledronic acid.
Aký kód ŠÚKL má Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztok?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9988A, 1490A, 1489A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC M05BA08
- Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/5 ml infúzny koncentrátSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Kyselina zoledrónová STADA 5 mg/100 ml infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Kyselina zoledrónová Teva 4 mg/5 ml infúzny koncentrátTeva B.V. · na predpis
- Osporil 4 mg/100 ml infúzny roztokEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Zoledronic Acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml infúzny koncentrátFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrátMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml infúzny roztokViatris Limited · na predpis
- Zometa 4 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztokPhoenix Labs Unlimited Company · na predpis
Všetky lieky ATC M05BA08 (14) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- LEKOKLAR 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziuSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Lekoklar XL 500 mg tablety s riadeným uvoľňovanímSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Lenalidomid Sandoz 10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Lenalidomid Sandoz 15 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Lenalidomid Sandoz 25 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- Lamzede 10 mg prášok na infúzny roztokChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
- LibmeldyOrchard Therapeutics (Netherlands) B.V. · na predpis
- Loargys 5 mg/ml injekčný/infúzny roztokImmedica Pharma AB · na predpis
- Lokelma 10 g prášok na perorálnu suspenziuAstraZeneca AB · na predpis
- Lokelma 5 g prášok na perorálnu suspenziuAstraZeneca AB · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.