Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Mylan Pharmaceuticals Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BA08 – Zoledronic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 4 mg/5 ml
- Cesta podania
- parenterálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Zoledronic acid Mylan
- ATC
- M05BA08 – Zoledronic acid
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 23. augusta 2012
- Držiteľ registrácie
- Mylan Pharmaceuticals Limited, Dublin 15, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0636B | con inf 4(4x1)x5 ml/4 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/12/786/004 | 24 mes. |
| 2542A | con inf 10x5 ml/4 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/12/786/003 | 24 mes. |
| 2541A | con inf 4x5 ml/4 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/12/786/002 | 24 mes. |
| 2540A | con inf 1x5 ml/4 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/12/786/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát?
Držiteľom registrácie je Mylan Pharmaceuticals Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát?
M05BA08 – Zoledronic acid.
Aký kód ŠÚKL má Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml infúzny koncentrát?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0636B, 2542A, 2541A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC M05BA08
- Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml infúzny roztokViatris Limited · na predpis
- Zometa 4 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztokPhoenix Labs Unlimited Company · na predpis
- Zometa 4 mg/100 ml infúzny roztokPhoenix Labs Unlimited Company · na predpis
- Zometa 4 mg/5 ml infúzny koncentrátPhoenix Labs Unlimited Company · na predpis
- Zomikos 4 mg/5 ml infúzny koncentrátVipharm S.A. · na predpis
- Aclasta 5 mg infúzny roztokSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/100 ml infúzny roztokSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC M05BA08 (14) →
Ďalšie lieky držiteľa Mylan Pharmaceuticals Limited
- Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Mylan Pharmaceuticals Limited (36) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- ZolgensmaNovartis Europharm Limited · na predpis
- Zvogra 120 mg injekčný roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Acamprosat Viatris 333 mgViatris Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.