Zvogra 120 mg injekčný roztok
Zvogra 120 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BX04 – Denosumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 120 mg/1,7 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Zvogra
- ATC
- M05BX04 – Denosumab
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 17. novembra 2025
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1940F | sol inj 4x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1981/003 | 24 mes. |
| 1939F | sol inj 3x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1981/002 | 24 mes. |
| 1938F | sol inj 1x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1981/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Zvogra 120 mg injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Zvogra 120 mg injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Zvogra 120 mg injekčný roztok?
M05BX04 – Denosumab.
Aký kód ŠÚKL má Zvogra 120 mg injekčný roztok?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1940F, 1939F, 1938F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC M05BX04
- Acvybra 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeReddy Holding GmbH · na predpis
- Bildyos 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSciencePharma Sp. z o.o. · na predpis
- Bildyos 60 mg injekčný roztok.SciencePharma Sp. z o.o. · na predpis
- Bilprevda 120 mg injekčný roztokSciencePharma Sp. z o.o. · na predpis
- Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bomyntra 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Conexxence 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Degevma 120 mg injekčný roztokTEVA GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC M05BX04 (35) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Abiraterón STADA 250 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Abiraterón STADA 500 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Acyclovir STADASTADA Arzneimittel AG · bez predpisu
- Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Agomelatín StadaSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- Acamprosat Viatris 333 mgViatris Limited · na predpis
- Accusol 35 Potassium 2 mmol/ l roztok na hemofiltráciu, hemodialýzu a hemodiafiltráciuNikkiso Belgium · na predpis
- Accusol 35 Potassium 4 mmol/ l roztok na hemofiltráciu, hemodialýzu a hemodiafiltráciuNikkiso Belgium · na predpis
- Accusol 35 roztok na hemofiltráciu,hemodialýzu a hemodiafiltráciuNikkiso Belgium · na predpis
- Aclasta 5 mg infúzny roztokSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- ADADUT 0,5 mg mäkké kapsulyAdamed Pharma S.A. · na predpis
- AddavenFresenius Kabi AB · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.