Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke
Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BX04 – Denosumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 120 mg/1,7 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Bomyntra
- ATC
- M05BX04 – Denosumab
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 17. júla 2025
- Držiteľ registrácie
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg v.d.Höhe, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0838F | sol inj 4x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1953/003 | 36 mes. |
| 0837F | sol inj 3x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1953/002 | 36 mes. |
| 0836F | sol inj 1x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/25/1953/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke?
Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke?
M05BX04 – Denosumab.
Aký kód ŠÚKL má Bomyntra 120 mg injekčný roztok v injekčnej liekovke?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0838F, 0837F, 0836F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC M05BX04
- Bomyntra 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Conexxence 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Degevma 120 mg injekčný roztokTEVA GmbH · na predpis
- Denbrayce 120 mg injekčný roztokMabxience Research SL · na predpis
- Denosumab Ascend 120 mg injekčný roztokAscend GmbH · na predpis
- Enwylma 120 mg injekčný roztokZentiva k.s. · na predpis
- Evfraxy 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Izamby 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMabxience Research SL · na predpis
Všetky lieky ATC M05BX04 (35) →
Ďalšie lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bortezomib Fresenius Kabi 2,5 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bortezomib Fresenius Kabi 3,5 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrátFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- DOCETAXEL KABI 120 mg/6 ml infúzny koncentrátFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml infúzny koncentrátFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH (40) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- Bondronat 2 mg infúzny koncentrátAtnahs Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Bondronat 50 mg filmom obalené tabletyAtnahs Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Bondronat 6 mg infúzny koncentrátAtnahs Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Bonviva 150 mg, filmom obalené tabletyAtnahs Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Bonviva 3 mg injekčný roztokAtnahs Pharma Netherlands B.V. · na predpis
- Brineura 150 mg infúzny roztokBioMarin International Limited · na predpis
- Calcium ResoniumSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.