Preskočiť na obsah

Bonviva 3 mg injekčný roztok

Bonviva 3 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Atnahs Pharma Netherlands B.V. (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BA06 – Ibandronic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
3 mg/3 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Bonviva
ATC
M05BA06 – Ibandronic acid
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
23. februára 2004
Držiteľ registrácie
Atnahs Pharma Netherlands B.V., Kobenhavn S, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Bonviva 3 mg injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
35460sol inj 4x3 ml/3 mg (striek.inj.napl.skl.)EU/1/03/265/00624 mes.
35459sol inj 1x3 ml/3 mg (striek.inj.napl.skl.)EU/1/03/265/00524 mes.

Časté otázky

Je Bonviva 3 mg injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Bonviva 3 mg injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Atnahs Pharma Netherlands B.V. (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Bonviva 3 mg injekčný roztok?

M05BA06 – Ibandronic acid.

Aký kód ŠÚKL má Bonviva 3 mg injekčný roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 35460, 35459. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M05BA06

Všetky lieky ATC M05BA06 (22) →

Ďalšie lieky držiteľa Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Všetky lieky držiteľa Atnahs Pharma Netherlands B.V. (11) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.