Preskočiť na obsah

Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly

Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AX10 – Eliglustat. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
84 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Cerdelga
ATC
A16AX10 – Eliglustat
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. januára 2015
Držiteľ registrácie
Sanofi B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3782Bcps dur 14x84 mg (blis.PETG/COC.PETG/PCTFE-Al)EU/1/14/974/00336 mes.
2877Bcps dur 196x84 mg (blis.PETG/COC.PETG/PCTFE-Al)EU/1/14/974/00236 mes.
2876Bcps dur 56x84 mg (blis.PETG/COC.PETG/PCTFE-Al)EU/1/14/974/00136 mes.

Časté otázky

Je Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Sanofi B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly?

A16AX10 – Eliglustat.

Aký kód ŠÚKL má Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3782B, 2877B, 2876B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Sanofi B.V.

Všetky lieky držiteľa Sanofi B.V. (14) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.