Preskočiť na obsah

Degevma 120 mg injekčný roztok

Degevma 120 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je TEVA GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BX04 – Denosumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
120 mg/1,7 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Degevma
ATC
M05BX04 – Denosumab
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
17. novembra 2025
Držiteľ registrácie
TEVA GmbH, Ulm, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Degevma 120 mg injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2028Fsol inj 3x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.)EU/1/25/1985/00236 mes.
2027Fsol inj 1x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.)EU/1/25/1985/00136 mes.

Časté otázky

Je Degevma 120 mg injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Degevma 120 mg injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je TEVA GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Degevma 120 mg injekčný roztok?

M05BX04 – Denosumab.

Aký kód ŠÚKL má Degevma 120 mg injekčný roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2028F, 2027F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M05BX04

Všetky lieky ATC M05BX04 (35) →

Ďalšie lieky držiteľa TEVA GmbH

Všetky lieky držiteľa TEVA GmbH (47) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.